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特发性肺纤维化 (特发性肺纤维变性,IPF) 疾病

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特发性肺纤维化 特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡,主要病理... [详细]

更多>>特发性肺纤维化症状和表现

症状: 紫绀 消瘦 食欲不振 脓痰

表现: 约15%的IPF病例呈急性经过,常因上呼吸道感染就诊而发现,进行性呼吸困难 加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭 ,绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性,平均生存时间也只有3.2年,慢性型似乎并非急性型演变而来,确切关系尚不了解。主要症状有:①呼吸困难:劳力性呼吸困难... [详情]

更多>> 特发性肺纤维化全面解读

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