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先天性胆道闭锁

胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的... [详细]

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别名：

是否属于医保：暂无
发病部位：胆腹部

挂号科室：小儿外科外科肝胆外科儿科
传染方式：无

易感人群：新生儿
典型症状：眼干维生素K缺乏维生素D缺乏 [详细]

治疗方法：手术治疗药物治疗支持性治疗
临床检查：总胆汁酸维生素D 脂溶性维生素 ... [详细]

常用药品：

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症状：眼干维生素K缺乏维生素D缺乏生理性黄疸

表现：渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征，黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重，随着黄疸的加重，粪便由正常黄色变淡以至白陶土色，有时由白陶土色又转为淡黄色，这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通过肠壁渗入肠腔，使粪便着色，尿色加... [详情]

眼干

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先天性胆道闭锁疾病

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