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先天性巨结肠 (肠管无神经节细胞症,Hirschspru) 疾病

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先天性巨结肠 先天性巨结肠

先天性巨肠(Hirschsprung′s discase),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿,在新生儿期因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜。在年长儿期,误将粪石当肿瘤开腹也时有发生,也常因症状不典型而延误... [详细]

更多>>先天性巨结肠症状和表现

症状: 腹膜炎 腹壁静脉怒张 端坐呼吸 低蛋白血症

表现: 1.症状及体征(1)不排胎便 或胎便排出延迟:新生儿HD24h未排出黑色胎便者占94%~98%,川中武司报道正常新生儿生后24h以内排胎便者占97.7%,过期产儿为100%,而24~48h以后排便者可能有器质性病变,由于病变肠管痉挛,胎粪无法通过狭窄区,以致大量潴留于乙状结肠形成腹胀,约有72%需经处理(塞肛,... [详情]

更多>> 先天性巨结肠全面解读

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